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灯火商贸网 2022-02-04 450 10

医药日报|英国新法:除医疗原因外 禁止未成年人注射肉毒杆菌或皮肤填充物

行业动态

  英国新法:除医疗原因外,禁止未成年人注射肉毒杆菌或皮肤填充物

  英国卫生部负责病人安全、预防自杀以及心理健康等事务的高级官员娜丁·多丽丝宣布,下月起,给18岁以下未成年人做医美的整形诊所将面临起诉。英国《泰晤士报》6日报道称,英国下个月将通过法案,禁止未成年人注射肉毒杆菌或皮肤填充物,医疗原因除外。多丽丝表示,此举是为保护儿童免受“完全不真实的”形象压力。

  国家医保局:欺诈骗保形势依然严峻,监管总体形势不容乐观

  9月6日,国家医保局召开全国医保基金监管电视电话会议。会议强调,近期曝光的河北省邯郸市成安县某乡镇卫生院虚假住院骗取医保基金案件再次表明,欺诈骗保形势依然严峻,监管总体形势不容乐观,部分地区特别是一些基层的监管责任尚未压实,监管能力有待提升,“不敢骗、不能骗、不想骗”的监管环境有待形成。各地要深刻反思欺诈骗保案件屡禁不止的深层次原因,切实履行监管责任,举一反三,加强全覆盖式的监督检查,切实堵塞监管漏洞,守护好人民群众的“看病钱”。

  2021H1全球细胞疗法投资报告:融资超73亿美元,12家公司IPO,NK细胞疗法成新风口

  根据医药魔方PharmaInvest数据库,2021 H1全球细胞疗法领域涉及融资约60起(包括IPO融资),总融资金额超73亿美元,其中国内超20亿美元,国外超53亿美元。 融资轮次概况如下图所示,A轮融资数占比最高(28%),涉及技术有热门的CAR-T、iPSC细胞疗法,也有新兴的髓系细胞疗法、CAR-NKT等;其次是IPO(22%),涉及技术主要为T细胞疗法和干细胞疗法。

  按细胞疗法类型分析,T细胞疗法所占比例超一半,融资金额超55亿美元;其次是干细胞疗法(26%,超18亿美元)、 NK细胞疗法(11%,超5.7亿美元)、巨噬细胞疗法(5%,超1.3亿美元)。这些数据再一次验证了T细胞疗法和干细胞疗法的热度。

  公司新闻

  新锐医药完成出售维健国际股份

  新锐医药公告,就出售维健国际8.11%股权事项,股份购回协议所载所有先决条件已获达成及已于2021年9月6日根据股份购回协议的条款及条件落实完成。紧随完成后,集团不再于目标集团各成员公司中持有任何股权。

  江苏好欣晴引入复星等战投,获2亿元融资

  9月6日获悉,恩华药业发布公告,该公司的参股公司江苏好欣晴移动医疗科技有限公司为了加快业务发展,进一步调整和优化股权架构,提升经营管理水平,拟引入新股东增加资本金。公司同意江苏好欣晴此次增资方案并放弃优先认缴出资权。江苏好欣晴此次融资2亿元,其中:新增注册资本人民币1808.393万元,其余1.81916亿元计入资本公积金。江苏好欣晴此次融资分别由量子跃动、中新兴富、锦闽、德佳诚誉、复星健康、通和毓承、景得共同出资进行认购,此次融资、增资完成后,公司对江苏好欣晴的出资比例将由 28.2018% 降至 23.5015%,江苏好欣晴仍为公司的参股公司。

  江苏好欣晴移动医疗科技有限公司成立于2015年。公司经营范围包括:医疗互联网信息服务技术开发、技术转让、技术咨询;计算机软件的开发、设计销售;计算机网络信息系统集成维护;医疗保健服务;医疗咨询服务等。

  臻络科学完成亿元B+轮融资

  9月6日获悉,深圳市臻络科技有限公司日前已完成了亿元人民币 B+轮融资。本轮融资由启明创投和斯道资本联合领投,F-Prime Capital跟投。据悉,本轮融资所得资金将用于技术研究、产品开发、国际科研合作以及全球商业拓展。臻络科学成立于2013年,以帕金森病作为中枢神经系统疾病市场切入点,致力于构建基于先进技术的全时空诊疗体系,为该领域的患者、临床专家以及药械合作伙伴提供创新价值。

  “好心情”完成C轮2亿元战略融资

  国内最大的专注于CNS(中枢神经)及精神心理健康领域互联网医疗平台“好心情”,完成了C轮2亿元战略融资。本轮由字节跳动领投,复星健康、德诚资本、兴富资本等知名机构跟投,老股东通和毓承、KIP中国超额认购(Super Pro Rata)。WinX Capital凯乘资本担任本次融资的财务顾问。

  本次C轮融资,好心情引入了超豪华的资源方股东,也再次刷新了国内精神心理互联网赛道最大单笔融资记录,本轮融资资金将主要投入到业务扩展、智能供应链建设、线下连锁心理诊所铺设以及基于数据的人工智能产品研发中,进一步巩固精神心理健康服务行业超级头部地位,引领行业发展。

  药械审批

  全球首批!银屑病创新疗法获得欧盟批准

  近日,优时比(UCB)公司宣布,欧盟委员会已批准该公司开发的Bimzelx(bimekizumab)上市,用于治疗适合接受全身性治疗的中重度斑块状银屑病患者。新闻稿指出,这是首款获得批准用于治疗银屑病的IL-17A/IL-17F抑制剂。

  全人源化单抗bimekizumab,能够强力并特异性地中和IL-17A和IL-17F.IL-17A在斑块状银屑病,银屑病关节炎和强直性脊柱炎的发病机理中起关键作用。IL-17A与IL-17F具有大于50%的结构同源性和重叠的生物学功能。IL-17A和IL-17F在多种发炎的人体组织中均上调,并与其他促炎细胞因子,例如肿瘤坏死因子(TNF)协同作用,放大炎症反应。同时结合这两种细胞因子,阻止它们与细胞表面表达的IL-17受体相互作用,让bimekizumab能更好地发挥抗炎症的功能。

  礼来CGRP抗体3期临床获积极结果

  6日,礼来中国宣布,预防性治疗偏头痛药物Emgality在一项全球多中心3期临床研究中取得积极主要研究结果,该研究入组人群以中国患者为主。该研究分析显示,在主要研究终点和全部四个关键次要终点方面,galcanezumab治疗组均显著优于安慰剂组。

  阿斯利康Ultomiris获欧盟批准,用于治疗儿童和青少年PNH

  日前,欧盟委员会已批准阿斯利康旗下Alexion罕见病药物Ultomiris的扩大适应症申请,该药物被批准用于治疗儿童和青少年阵发性夜间血红蛋白尿症。

  四环医药:轩竹生物药品XZP-6019获批进行非酒精性脂肪性肝病临床试验

  四环医药发布公告,轩竹生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意轩竹生物自主研发的XZP-6019药品进行非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic FattyLiver Disease)(“NAFLD”)的临床试验。

(文章来源:哈富资讯)

文章来源:哈富资讯
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